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    人乳腺癌阿霉素耐藥細胞(MCF-7/Adr)

    更新時間:2022-08-19點擊次數:1324

    產品名稱:乳腺癌阿霉素耐藥細胞(MCF-7/Adr)

    細胞特性


    1) 來源:乳腺

    2) 形態上皮細胞樣,貼壁生長

    3) 含量:>1x106  細胞數

    4) 規格:T25或者1mL凍存管包裝

    5)  用途:僅供科研使用。 

    運輸和保存:干冰運輸及復蘇好存活細胞11mL凍存管包裝干冰運輸,收到后-80度冰箱保存過夜后轉入液氮或直接復蘇,若發現干冰已揮發干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染,請立即與我們聯系。(2T25瓶復蘇的存活細胞常溫發貨,到后按照細胞接收后的處理方法操作。

    細胞接收后的處理:

    1)收到細胞后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養箱放置約2-3h,若發現培養瓶破損、有液溢出及細胞有污染,請拍照后及時聯系我們。

    2)請在45X顯微鏡下確認細胞狀態,同時給剛收到的細胞拍照(10×,20×)各2-3張以及培養瓶外觀照片一張留存,作為售后時收到時細胞狀態的依據。

    3貼壁細胞:細胞在37℃培養箱中放置2-3h,顯微鏡下觀察細胞的生長和貼壁情況,有些貼壁細胞在快遞運送過程中會因振動脫落和脫落后成團的情況。若鏡下觀察細胞的生長密度若在60%以下,可去除培養瓶中灌液培養基(若有未貼壁的細胞需要離心回收,重懸打入到原培養瓶中),加入新配制的*培養基6-8mL,放到細胞培養箱中繼續培養。若細胞生長密度達70%-80%以上,可以對細胞進行傳代處理。傳代過程中,若因運輸振動脫落的細胞需要離心回收。

    4備注:運輸用的培養基(灌液培養基)不能再用來培養細胞,請換用按照說明書細胞培養條件新配制的*培養基來培養細胞。  收到細胞后第一次傳代建議T25培養瓶12傳代 。        

    一.培養基培養凍存條件準備:

    注意:培養瓶里面的培養液是不含藥物的,細胞長到70-80%匯合度,去掉培養液,加含400ng/ml阿霉素藥物的培養液,放入培養箱,這段時間會有少部分細胞懸浮起來,屬于正常情況,通過換液可以去掉,等細胞長滿就可以消化傳代了,這時可以一直用藥物培養基來培養細胞,兩代之后就可以將藥物濃度提高到500ng/ml,細胞凍存時不要在培養基中加藥物。

    1)準備1640 基礎培養基  ,優質胎牛血清 10%,P/S青霉素-鏈霉素 1%,500ng/mL ADR

    2)培養條件 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養箱濕度為70%-80%。

    3)凍存液90%血清,10%DMSO現用

     

    二.細胞處理

    1) 凍存細胞的復蘇::

    將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入到含4-6mL*培養基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,*培養基重懸細胞。然后將細胞懸液加入含6-8ml*培養基的培養瓶(或皿)中37℃培養過夜。第二天顯微鏡下觀察細胞生長情況和細胞密度。

    2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,可進行傳代培養

    對于貼壁細胞傳代可以參考以下方法:

    1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子PBS潤洗細胞1-2。

    2. 加入0.25%(w / v)胰蛋白酶-0.53 mM EDTA培養瓶中T251-2mL,T752-3mL,置于37培養箱中消化1-2分鐘(難消化的細胞可以適當延長消化時間),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加入3-4ml10%FBS的培養基來終止消化 

    3.輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻。將細胞懸液按12的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照說明書要求配置的新的*培養基以保持細胞的生長活力,后續傳代根據實際情況按1:2~1:5的比例進行

    3)細胞凍存: 收到細胞后建議在培養前3代時凍存一批細胞種子以備后續實驗使用。下面T25瓶為例;

    1. 細胞凍存時按照細胞傳代的過程收集消化好的細胞到離心管中,可使用血球計數板計數,來決定細胞的凍存密度。一般細胞的推薦凍存密度為1×106~1×107個活細胞/ml.

    2. 1000rpm離心3-5min,去掉上清。用配制好的細胞凍存液重懸細胞 ,按每1ml凍存液含1×106~1×107個活細胞/ml分配到一個凍存管中將細胞分配到凍存管中,標注好名稱、代數、日期等信息。

    3. 將要凍存的細胞置于程序降溫盒中,-80度冰箱中過夜,之后轉入液氮容器中儲存。同時記錄好凍存管在液氮容器中的位置以便后續查閱和使用。

    乳腺癌阿霉素耐藥細胞(MCF-7/Adr)注意事項:

    1. 所有動物細胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級生物安全臺內操作,并請注意防護,所有廢液及接觸過此細胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。

    2. 建議在復蘇凍存細胞時始終使用防護手套、衣服和戴上防護面罩。注意:凍存管浸沒在液氮中會泄漏,并會慢慢充滿液氮。解凍時,液氮轉化成氣相可能導致容器爆炸或用危險力吹掉其蓋子,從而產生飛揚的碎屑造成人員傷害。

     人肺癌細胞熒光素酶標記A549+lucF12K+10%FBS+1%P/S
     人膽囊癌細胞熒光素酶標記GBC-SD+LUC1640+10%FBS+1%P/S 
    人永生化表皮細胞熒光素酶標記HACAT+LUCDMEM+10%FBS+1%PS
    人非小細胞肺癌細胞熒光素酶標記HCC827+LUC1640+10%FBS+1%L-谷氨酰胺 +1%丙酮酸鈉+1%P/S 
    人結腸癌細胞熒光素酶標記HCT116+LUCMcCOY's 5A +10%FBS+1%P/S 
    人宮頸癌細胞熒光素酶標記HELA+LUC  MEM+10%FBS+1%P/S
    人胃癌細胞黃色熒光標記HGC-27+YFPDMEM+10%FBS+1%P/S 
    人結直腸癌細胞熒光素酶標記LOVO+LUCF12K+10%FBS+1%P/S
    人乳腺癌細胞熒光素酶標記MCF-7+lucMEM+10%FBS+0.01mg/mL胰島素+1%P/S 
    人乳腺癌細胞熒光素酶標記MDA-MB-231+LUCL15+10%FBS+1%P/S
    人高轉移性肝癌細胞熒光素酶標記MHCC-97H+lucDMEM+10%FBS+1%P/S
    人胃癌細胞熒光素酶標記NCI-N87+LUC1640+10%FBS+1%L-谷氨酰胺+1%丙酮酸鈉+1%P/S 
    人皮膚黑色素瘤細胞熒光素酶標記SK-MEL-2+LUCMEM+10%FBS+1%P/S  
    人卵巢癌細胞熒光素酶標記SK-OV-3+LUCMccoy`s 5A +10%FBS+1%P/S 
    人類星形膠質瘤耐替莫唑胺細胞熒光素酶標記U251 MG/TMZ+LUC(3000)DMEM+10%FBS +1%P/S +TMZ
    人乳腺癌細胞熒光素酶標記ZR-75-1+luc1640含 NaHCO3 1.5g / L)+10%FBS+1%P/S 
    小鼠乳腺癌細胞熒光素酶標記4T1+luc1640+10%FBS+1%P/S 
    小鼠黑色素瘤細胞熒光素酶標記B16-F10+LUCDMEM(含NaHCO3 1.5g/L)+10%FBS+1%P/S
    小鼠結腸癌細胞熒光素酶標記CT26+LUC1640+10%FBS+1%P/S  
    小鼠膠質細胞瘤熒光素酶標記GL-261+lucDMEM+10%FBS+1% L-谷氨酰胺+1% HEPES+1%P/S 
    小鼠肝癌細胞熒光素酶標記HEPA1-6+LUCDMEM(含NaHCO3 1.5g/L+10%FBS+1%丙酮酸納+1%P/S 
    小鼠卵巢上皮癌細胞熒光素酶標記ID8+LUCDMEM+10%FBS+1%P/S  
    小鼠骨肉瘤成骨細胞熒光素酶標記K7M2WT(K7M2-WT)-LUCDMEM+10%FBS+1%P/S 
    小鼠肺癌細胞熒光素酶標記LLC+LUCDMEM+10%FBS+1%P/S 
    小鼠結腸癌細胞熒光素酶標記MC38+LUCDMEM+10%FBS+1%L-谷氨酰胺+1%NEAA+1%丙酮酸鈉+1% HEPES+1%P/S 
    小鼠腦神經瘤細胞熒光素酶標記neuro-2a+lucMEM+10%FBS+1%P/S 
    小鼠胰腺癌細胞熒光素酶標記panc02+LUCDMEM+5%FBS+1%P/S
    小鼠前列腺癌細胞熒光素酶標記RM-1+LUCDMEM+10%FBS+1%P/S 
    大鼠腦膠質瘤細胞綠色熒光標記C6+LUCF12K +2.5%FBS+15%HS(馬血清)+1%P/S



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