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    當(dāng)前位置:首頁產(chǎn)品中心酶免ELSIA試劑盒人ELISA試劑盒QS0005人糖化白蛋白(GA)ELISA試劑盒

    人糖化白蛋白(GA)ELISA試劑盒
    產(chǎn)品簡介:

    人糖化白蛋白(GA)ELISA試劑盒蘇州千舍生物科技有限公司提供,1-2個工作日發(fā)貨,提供免費代測服務(wù),收到標(biāo)本起一周內(nèi)提供原始數(shù)據(jù)和之后數(shù)據(jù),提供ELISA各種樣本收集、處理、保存方法,歡迎您致電咨詢試劑盒存狀態(tài),售后說明等

    產(chǎn)品型號:QS0005

    更新時間:2023-12-20

    廠商性質(zhì):經(jīng)銷商

    訪 問 量 :1188

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    人糖化白蛋白(GA)ELISA試劑盒蘇州千舍生物為您傾情供應(yīng),成熟技術(shù),嚴格工藝流程,*抗體/抗原,嚴格QC檢測后方可出庫,請放心購買!

    人糖化白蛋白(GA)ELISA試劑盒操作注意事項
    1)試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。
    2)實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。 
    3)不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
    4)使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器。
    5)使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
    6)洗滌酶標(biāo)板時應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
    7)底物A應(yīng)揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。
    8)加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。
    9)按照說明書中標(biāo)明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

    人糖化白蛋白(GA)ELISA試劑盒樣品收集、處理及保存方法
    1)血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
    2)血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
    3)細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
    4)組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液
    5)保存------如果樣品不立即使用,應(yīng)將其分成小部分-70 保存,避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

    人糖化白蛋白(GA)ELISA試劑盒的準(zhǔn)備
    1)標(biāo)準(zhǔn)品:標(biāo)準(zhǔn)品的系列稀釋應(yīng)在實驗時準(zhǔn)備,不能儲存。稀釋前將標(biāo)準(zhǔn)品振蕩混勻。
    2)洗滌緩沖液(50×)的稀釋:蒸餾水50倍稀釋。

    人糖化白蛋白(GA)ELISA試劑盒操作步驟
    1)使用前,將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫,以免加樣時加入大量的氣泡,產(chǎn)生加樣上的誤差。
    2)根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定,能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。標(biāo)本用標(biāo)本稀釋液1:1稀釋后加入50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。
    3)加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔、加入待測樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標(biāo)記的抗體。蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,37溫育1小時。
    4)甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。
    5)每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP,輕輕振蕩混勻,37溫育30分鐘。
    6)甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。
    7)每孔加入底物A、B各50ul,輕輕振蕩混勻,37溫育10分鐘。避免光照。
    8)取出酶標(biāo)板,迅速加入50ul終止液,加入終止液后應(yīng)立即測定結(jié)果。
    9)在450nm波長處測定各孔的OD值。

    人糖化白蛋白(GA)ELISA試劑盒結(jié)果判斷與分析
    1、儀器值:于波長450nm的酶標(biāo)儀上讀取各孔的OD值
    2、以吸光度OD值為縱坐標(biāo)(Y),相應(yīng)的待測物質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)品濃度為橫坐標(biāo)(X),做得相應(yīng)的曲線,樣品的待測物質(zhì)含量可根據(jù)其OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線換算出相應(yīng)的濃度。

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