鴨腦微血管內皮細胞永生化

鴨腦微血管內皮細胞永生化貨號：WS-003Y（免疫熒光鑒定）細胞詳述腦微血管內皮細胞是血腦屏障的主要組成成分，能夠限制可溶性物質和細胞等從血液進入大腦。大腦微血管內皮細胞與外周內皮細胞相比具有一些相同特性。腦微血管內皮細胞存在許多細胞間緊密連接，產生很高的跨內皮阻抗，延遲細胞旁的通量；腦微血管的內皮細胞間銜接得十分緊密，不象其他組織的血管內皮細胞那樣有較大的縫隙腦微血管內皮細胞缺乏內皮細胞的窗孔結構，其液相物質胞飲水平較低；腦微血管內皮細胞具有不對稱定位酶和載體介導轉運系統，...

查看更多

AmnioMAX - II 培養基（羊水培養基）

AmnioMAX-II培養基（羊水培養基）貨號升級，品質不變貨號:A5557001原貨號:11269-016規格:100ml千舍生物新鮮到貨200瓶，干冰運輸，先到先得~~AmnioMAX-II培養基（羊水培養基）注意事項：1.如發現包裝破損泄露、產品顏色不是橙紅色—紅色，請勿使用；2.實驗操作的溫度一般控制在26℃以上，濕度保持在70%為最佳；3.超過有效期的試劑嚴禁使用；4.短期內可放4℃保存，若長期儲存，應放-20℃保存，但不可反復凍融；5.本品只可用于臨床與科研，不得...

查看更多

SGC7901/FU 人胃癌氟尿嘧啶耐藥株

名稱：SGC7901/FU人胃癌氟尿嘧啶耐藥株種屬：人；女性組織來源：胃癌生長特性：貼壁生長形態特征：上皮細胞微生物及支原體檢測：陰性安全性：所有腫瘤和病毒轉染的細胞均視為有潛在的生物危害性，必須在二級生物安全臺內操作，并請注意防護，所有廢液及接觸過此細胞的器皿需高壓滅菌后方能丟棄。培養條件：培養基：90%RPMI-1640+10%胎牛血清+1ug/mlFU血清我們推薦用:GIBCOFBS-10099-141或HYCLONEFBS-SH30084.03。培養條件：37.0Cc...

查看更多

B16-F10 小鼠黑色素瘤細胞

B16-F10小鼠黑色素瘤細胞細胞特性1）來源：小鼠黑色素瘤2）形態：上皮細胞樣貼壁生長3）含量：1x10^6細胞數4）規格：T25瓶或者1mL凍存管包裝5）用途：僅供科研使用運輸和保存干冰運輸及復蘇好存活細胞（1）1mL凍存管包裝干冰運輸，收到后-80度冰箱保存過夜后轉入液氮或直接復蘇，若發現干冰已揮發干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染，請立即與我們聯系。（2）T25瓶復蘇的存活細胞常溫發貨，收到后按照細胞接收后的處理方法操作。細胞接收后的處理1）收到細胞后，75%酒精...

查看更多

WS黑膠蟲清除劑 使用說明

產品名稱：NanobacteriaRemovalAgent，2000×黑膠蟲清除劑，2000×貨號：WS-NM001/WS-NM002/WS-NM003規格：500μL/1ML/2ML產品描述:“黑膠蟲”是一種常見的細胞污染物，與細胞競爭性生長，對細胞生長不利，嚴重時導致細胞死亡。目前很多細胞存在被“黑膠蟲”污染的現象，對細胞培養及其后續實驗造成了極大地影響。“黑膠蟲”污染的細胞常見的特性有以下幾點：①培養基不渾濁，在顯微鏡下觀察，細胞周圍和培養液中有“黑膠蟲”呈現布朗運動；...

查看更多

支原體清除試劑（1000X）使用說明

名稱：支原體清除試劑（1000X）貨號：WS-ZM001/WS-ZM002規格：200ul/5*200ul產品描述支原體污染是細胞培養領域的一個普遍性問題，實驗室細胞系支原體污染的平均比例為30-60%。支原體直徑約為0.1-0.3μm，且具有變形能力，可透過常見的過濾頭（0.22-0.45μm），因此常規的過濾除菌的方法不能將其去除，細胞常用的抗生素（青霉素、鏈霉素）也對支原體無效。支原體可通過細胞系之間交叉污染，操作人員的口腔、皮膚造成污染，或者血清等添加物而帶入污染。支...

查看更多

GIBCO新型二代羊水培養基(貨號:11269-016)現貨供應

缺貨已久的gibco羊水培養基，國內終于有現貨啦！GIBCO新型二代羊水培養基(貨號:11269-016)現貨供應英文名稱:LifeAmnioMAX-IICompleteMedium(貨號:11269-016)品牌:GIBCO庫存:現貨,干冰+順豐發貨規格:100ML我們提供的GIBCO新型二代羊水培養基為美國原裝貨號：11269-016規格：100ml廠商：Invitrogen羊水細胞培養(成套培養基、液體)AminoMAXTMC100CompleteMedium,(sys...

查看更多

DT40雞淋巴瘤細胞介紹

DT40雞淋巴瘤細胞介紹DT40是來自HylineSC雞法氏囊淋巴細胞株經鳥類白血病病毒誘導建株的。原始淋巴瘤用羅氏相關病毒1(RAV-1)感染出生１天的小雞得到。法氏囊中生成的腫瘤制成細胞懸液后通過靜脈注射輸入同基因型的受體小雞。經過一次體內移植后，建立了DT40細胞株。這株細胞包含的前病毒基因整合在c-myc原癌基因的上游，表達的c-mycRNA水平較高。它缺少一個正常c-myc基因，但含有兩個拷貝ALV去調控的myc基因。這株細胞保留了重排免疫球蛋白輕鏈基因(IgL)的...

查看更多