SIGMA試劑*.....

SIGMA試劑*.....SIGMA的生命科學產品線面向學術和制藥領域的生命科學研究,專注于提供一系列高質量的產品和服務。SIGMA的產品被廣泛應用于基因組學、蛋白質組學和細胞生物學研究，通過樣品制備、研究試劑、直觀檢測平臺及服務提供相關支持，幫助客戶更深入地理解生物學功能和疾病。SIGMA廣泛的生命科學平臺，包括：抗體、生化試劑、緩沖液、免疫檢測試劑、多重檢測試劑、無菌過濾及細胞培養耗材產品線。SIGMA現貨試劑近萬種，好的品質，低的折扣；產品信息及質檢COA網均可查詢下載...

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無外泌體血清Exosome-free FBS活動*

無外泌體血清Exosome-freeFBS活動*規格：50ml貨號：Exosome-freeFBS庫存狀態：大量保存溫度：-20度保存無外泌體血清Exosome-freeFBS活動*，蘇州千舍生物，一直秉承客戶至上，誠信為本的原則，為廣大科研工作者提供優質產品：GIBCO雙抗15140-122100MLGIBCO胰酶25200-056100mlGIBCO胰酶25200-072500mlHylone雙抗SV30010100MLHylone胰酶SH30042.01100MLGIB...

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細胞培養中的不貼壁及分化的解決辦法

細胞培養中的不貼壁及分化的解決辦法如果細胞呈現不貼壁現象，且細胞根本就不能錨定的解決辦法:1、可以在鋪有瓊脂和瓊脂糖的培養皿上克隆細胞，也可在襯有瓊脂的甲基纖維素的非組織培養用平皿制備細胞克隆。2、在這些支持物中應適當添加生長因子及添加物。3、如使用組織培養用平皿克隆細胞，應在灌制瓊脂等支持物前鋪加飼養層。如果細胞呈現不貼壁現象，但細胞能夠錨定但貼壁不佳的解決辦法:使用鋪加了甲基纖維素的組織培養用用培養皿進行細胞克隆。細胞培養如果細胞不發生分化，解決辦法如下：1、更換能夠誘導...

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蘇州千舍生物-細胞培養知識之胰酶和雙抗

蘇州千舍生物-細胞培養知識之胰酶和雙抗胰酶和雙抗作為細胞培養過程中試劑的一部分，對細胞培養成功與否存在著關鍵的作用。但是對于胰酶和雙抗的基礎知識還是要多多了解的，不然就有可能禍禍你的細胞哦！一、胰酶胰酶是一種解離試劑，本質是可以降解蛋白的酶，生物學實驗中常用來把貼壁細胞從貼壁面解離下來和使細胞解聚，也可以用于原代細胞的傳代過程中分散組織。胰酶使用的濃度是多少？常見濃度為0.25%的胰酶（含有螯合劑），半貼壁細胞或者對胰酶敏感的細胞，可采用0.05%濃度的胰酶（含有或者不含有螯...

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蘇州千舍生物-細胞培養知識之細胞液黑色運動顆粒物

蘇州千舍生物-細胞培養知識之細胞液黑色運動顆粒物在細胞培養中常可見到細胞及培養液中有一些大小不等、形態不同的黑色顆粒在運動。如果鏡下檢查(100x)每視野計數在10個以上者就可能使細胞生長受到影響，如果其數量再增多細胞可停止增殖繼而死亡。人們常稱這種顆粒為黑膠蟲或中毒顆粒。一、關于黑膠蟲的描述1、分類上的描述：對于黑膠蟲的分類，學術界沒有明確給予說法。關于黑膠蟲的分類，目前大部分人認為黑膠蟲污染是微生物感染。在一些文章論述上把黑膠蟲歸為生物污染類型，但是沒把它歸為確定的生物分...

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酶聯免疫吸附實驗 ELISA

酶聯免疫吸附實驗ELISA一．實驗目的酶聯免疫吸附測定（enzyme-linkedimmunosorbentassay簡稱ELISA）是在免疫酶技術（immunoenzymatictechniques）的基礎上發展起來的一種新型的免疫測定技術,ELISA過程包括抗原（抗體）吸附在固相載體上稱為包被，加待測抗體（抗原）,再加相應酶標記抗體（抗原）,生成抗原（抗體）--待測抗體（抗原）--酶標記抗體的復合物，再與該酶的底物反應生成有色產物。借助分光光度計的光吸收計算抗體（抗原）的...

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蘇州千舍生物 ELISA試劑盒樣本處理方法

樣品前處理：a)對于貼壁細胞：去除培養液，用PBS、生理鹽水或無血清培養液洗一遍。按照6孔板每孔細胞量加入150-250ul裂解液的比例加入裂解液。用槍吹打數下，使裂解液和細胞充分接觸。b)對于懸浮細胞：離心收集細胞，用手指把細胞用力彈散。按照6孔板每孔細胞量加入150-250ul裂解液的比例加入裂解液，再用手指輕彈以充分裂解細胞。充分裂解后應沒有明顯的細胞沉淀。如果細胞量較多，必需分裝成50-100萬細胞/管，然后再裂解。c)對于組織樣品：把組織剪切成細小的碎片。按照每20...

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蘇州千舍生物提示細胞培養需注意哪些細節

蘇州千舍生物提示細胞培養需注意哪些細節養細胞是一件戳心戳肺的事情，你要像照顧小孩一樣仔細對待，愛護她，呵護她。如果你照顧的時候能注意這些問題，會讓你的細胞養的更好。下面就將養細胞的注意事項跟大家交流一下。一、細胞培養前的準備在您帶上手套開始細胞培養之前,先檢查一下移液管和瓶子的數量是否充足,以免在開始實驗后再次出入操作臺，這樣可以降低細胞污染的風險。細胞培養基也應先預熱,選擇只預熱部分培養基而非整瓶加熱,不但可以節約實驗時間,而且可以避免因反復加熱培養基而造成的蛋白質降解。結...

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