<bdo id="6kqy6"></bdo>
  • <button id="6kqy6"><input id="6kqy6"></input></button>
  • <rt id="6kqy6"><tr id="6kqy6"></tr></rt>
    <rt id="6kqy6"><acronym id="6kqy6"></acronym></rt>
    千舍生物

    讓實(shí)驗(yàn)更省心!

    服務(wù)熱線:15371470969

    技術(shù)文章

    ARTICLE

    當(dāng)前位置:首頁技術(shù)文章原代細(xì)胞如何復(fù)蘇?

    原代細(xì)胞如何復(fù)蘇?

    更新時(shí)間:2022-08-02點(diǎn)擊次數(shù):1256


    細(xì)胞一般儲(chǔ)存在液氮中,溫度達(dá)-196℃,理論上儲(chǔ)存時(shí)間是無限的。細(xì)胞凍存及復(fù)蘇的基本原則是慢凍快融,實(shí)驗(yàn)證明這樣可以最大限度的保存細(xì)胞活力。

      細(xì)胞復(fù)蘇就是要把原本冷凍保存(凍存)著的細(xì)胞恢復(fù)到一般的生長狀態(tài),今天我們來看看原代細(xì)胞的復(fù)蘇步驟。

      一、檢查

      收到細(xì)胞株包裹時(shí),請檢查細(xì)胞株冷凍管是否有解凍情形,若有請立即處理告訴寄方。細(xì)胞株請盡速開始培養(yǎng),或立即冷凍保存(置于–70 °C,隔夜后,移到液氮罐保存)。

      二、冷凍細(xì)胞解凍 

         方法一:

    1、準(zhǔn)備好37度水浴鍋,預(yù)熱至37度;

    2、準(zhǔn)備好T25培養(yǎng)瓶,加入10ml*培養(yǎng)基(培養(yǎng)基量必須大于凍存液10倍體積);

    3、取出凍存細(xì)胞管,用一次性PE手套包裹凍存管(防止管內(nèi)進(jìn)水導(dǎo)致污染),迅速放于水浴鍋內(nèi),于1min內(nèi)融化*;

    4、取出凍存管,酒精噴灑消毒后擦干,置于超凈臺(tái)內(nèi);

    5、吸取凍存管內(nèi)細(xì)胞懸液,加入步驟2中準(zhǔn)備好的T25培養(yǎng)瓶內(nèi),8字緩慢搖勻;

    6、培養(yǎng)瓶放于37度CO2恒溫培養(yǎng)箱內(nèi),靜置培養(yǎng)24h,更換新鮮換培養(yǎng)基(注意貼壁細(xì)胞、懸浮細(xì)胞不同操作方法)。

         方法二:

    1、準(zhǔn)備好37度水浴鍋,預(yù)熱至37度;

    2、準(zhǔn)備好15ml無菌離心管,加入10ml*培養(yǎng)基(培養(yǎng)基量必須大于凍存液10倍體積);

    3、準(zhǔn)備好實(shí)驗(yàn)用培養(yǎng)板或培養(yǎng)器皿;

    4、取出凍存細(xì)胞管,用PE手套包裹凍存管(防止管內(nèi)進(jìn)水導(dǎo)致污染),迅速放于水浴鍋內(nèi),于1min內(nèi)融化*;

    5、取出凍存管,酒精噴灑消毒后擦干,置于超凈臺(tái)內(nèi);

    6、吸取凍存管內(nèi)細(xì)胞懸液,加入步驟2中準(zhǔn)備好的15ml無菌離心管,輕輕吹打混勻;

    7、將離心管內(nèi)細(xì)胞懸液,按實(shí)驗(yàn)需求接種于實(shí)驗(yàn)器皿內(nèi)(注意接種密度不低于2×104/cm2),放于37度CO2恒溫培養(yǎng)箱內(nèi),靜置培養(yǎng)24h,更換新鮮換培養(yǎng)基(注意貼壁細(xì)胞、懸浮細(xì)胞不同操作方法)。  

      三、細(xì)胞復(fù)蘇注意事項(xiàng)

    1、整個(gè)復(fù)蘇過程要盡量快,溶解時(shí)間太長可能影響復(fù)蘇效果;

    2、已溶解的凍存細(xì)胞盡量短時(shí)間的在常溫存放,盡快稀釋或者離心去除DMSO;

      3、由于“化冰"這一步里凍存管與水溫差太大,尤其是液氮里拿出來的凍存管,放到水里可能會(huì)造成翻江倒海的既視感,所以可以用鑷子夾住凍存管往水里摁,這樣即使有炸裂的情況也會(huì)有水做緩沖;

      4、取凍存管時(shí)要謹(jǐn)防凍傷,尤其是夏天,盡管熱也最好穿長袖白大褂;

      5、離心這一步也可以在凍存管里的冰融化后直接進(jìn)行,也就是直接把凍存管離心,離心后棄去原來的凍存液,然后直接加*培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,接著把細(xì)胞轉(zhuǎn)到培養(yǎng)皿/瓶里培養(yǎng)。這種方法也許不能將DMSO清除得很干凈,但是基本影響不大;

    6、 復(fù)蘇第二天記得去看看細(xì)胞,如果狀態(tài)還不錯(cuò)的話就說明復(fù)蘇成功。


    WINSERA®特級(jí)胎牛血清適合培養(yǎng)哪些細(xì)胞?

    1、特級(jí)胎牛血清具有非常越的促細(xì)胞生長能力,適合培養(yǎng)腫瘤細(xì)胞,原代細(xì)胞,部分干細(xì)胞和嬌貴細(xì)胞。

    2、血清如何保存, 可以放多久?

    3、貯藏溫度≤-15℃,可長時(shí)間保存; 4℃存放時(shí),請勿超過一個(gè)月。

    4、血清溶解以后,出現(xiàn)沉淀怎么辦?

    5、若您欲去除這些絮狀沉淀物,可以將血清分裝至無菌離心管內(nèi),以400-600g離心5min,上清液即可加入培養(yǎng)基內(nèi)一起培養(yǎng)。 我們不建議您以過濾的方法去除這些絮狀沉淀物, 一方面它可能會(huì)阻塞您的過濾膜;另一方面,過濾血清這種行為可能會(huì)導(dǎo)致血清中部分營養(yǎng)成分的流失。


    返回列表
    • 服務(wù)熱線 15371470969
    • 電子郵箱

      1171206955@qq.com

    • 本司產(chǎn)品僅用于科研,不用于臨床診斷和治療

    掃碼加微信

    Copyright © 2025 蘇州千舍生物科技有限公司版權(quán)所有    備案號(hào):蘇ICP備20017200號(hào)-1

    技術(shù)支持:化工儀器網(wǎng)    sitemap.xml

    主站蜘蛛池模板: 周至县| 东丰县| 合作市| 崇文区| 金门县| 淮南市| 阿巴嘎旗| 南召县| 台南市| 白银市| 皋兰县| 东乌珠穆沁旗| 荃湾区| 罗山县| 辰溪县| 河北区| 肇州县| 钟祥市| 兰考县| 称多县| 安龙县| 丰都县| 沾化县| 左贡县| 龙游县| 巴彦县| 藁城市| 永德县| 绥芬河市| 甘谷县| 平顺县| 双流县| 壤塘县| 邯郸市| 乌苏市| 京山县| 武平县| 吉安县| 平邑县| 吉安县| 阜新市|