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    當(dāng)前位置:首頁產(chǎn)品中心酶免ELSIA試劑盒人ELISA試劑盒QS0029人胸腺基質(zhì)淋巴生成素(TSLP)ELISA試劑盒

    人胸腺基質(zhì)淋巴生成素(TSLP)ELISA試劑盒
    產(chǎn)品簡介:

    人胸腺基質(zhì)淋巴生成素(TSLP)ELISA試劑盒蘇州千舍生物科技有限公司提供,1-2個(gè)工作日發(fā)貨,提供免費(fèi)代測服務(wù),收到標(biāo)本起一周內(nèi)提供原始數(shù)據(jù)和之后數(shù)據(jù),提供ELISA各種樣本收集、處理、保存方法,歡迎您致電咨詢ELISA試劑盒存狀態(tài),售后說明等

    產(chǎn)品型號:QS0029

    更新時(shí)間:2023-12-20

    廠商性質(zhì):經(jīng)銷商

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    產(chǎn)品介紹

    人胸腺基質(zhì)淋巴生成素(TSLP)ELISA試劑盒蘇州千舍生物為您傾情供應(yīng),成熟技術(shù),嚴(yán)格工藝流程,*抗體/抗原,嚴(yán)格QC檢測后方可出庫,請放心購買!

    人胸腺基質(zhì)淋巴生成素(TSLP)ELISA試劑盒的準(zhǔn)備
    1)標(biāo)準(zhǔn)品:標(biāo)準(zhǔn)品的系列稀釋應(yīng)在實(shí)驗(yàn)時(shí)準(zhǔn)備,不能儲存。稀釋前將標(biāo)準(zhǔn)品振蕩混勻。
    2)洗滌緩沖液(50×)的稀釋:蒸餾水50倍稀釋。

    人胸腺基質(zhì)淋巴生成素(TSLP)ELISA試劑盒操作步驟
    1)使用前,將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫,以免加樣時(shí)加入大量的氣泡,產(chǎn)生加樣上的誤差。
    2)根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個(gè)樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定,能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。標(biāo)本用標(biāo)本稀釋液1:1稀釋后加入50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。
    3)加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔、加入待測樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標(biāo)記的抗體。蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,37溫育1小時(shí)。
    4)甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。
    5)每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP,輕輕振蕩混勻,37溫育30分鐘。
    6)甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。
    7)每孔加入底物A、B各50ul,輕輕振蕩混勻,37溫育10分鐘。避免光照。
    8)取出酶標(biāo)板,迅速加入50ul終止液,加入終止液后應(yīng)立即測定結(jié)果。
    9)在450nm波長處測定各孔的OD值。

    人胸腺基質(zhì)淋巴生成素(TSLP)ELISA試劑盒結(jié)果判斷與分析
    1、儀器值:于波長450nm的酶標(biāo)儀上讀取各孔的OD值
    2、以吸光度OD值為縱坐標(biāo)(Y),相應(yīng)的待測物質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)品濃度為橫坐標(biāo)(X),做得相應(yīng)的曲線,樣品的待測物質(zhì)含量可根據(jù)其OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線換算出相應(yīng)的濃度。

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