H69AR細胞（耐藥小細胞肺癌細胞）含STR鑒定

H69AR （ATCC® CRL-11351™）

ATCC來源，提供COA P1-P3代細胞！新鮮來襲......

H69AR細胞（耐藥小細胞肺癌細胞）含STR鑒定

H69AR (ATCC® CRL-11351™)

ATCC來源，提供COA  P1-P3代細胞！新鮮來襲......

蘇州千舍生物，新增幾百株含STR鑒定細胞，來源明了，代數靠前，細胞狀態良好，采取順豐快遞運輸，可以發復蘇和凍存細胞！

細胞名稱：H69AR細胞，耐藥小細胞肺癌細胞

來源：人

細胞特性：貼壁

培養條件：90%1640+10%FBS

凍存條件：90%*培養液+10%DMSO

對于這些實驗小白來說，養細胞肯定會遇到各種各樣的問題，那么，千舍生物給您指點一二：

如何判斷細胞污染了？

狀態 1： 細胞培養液變渾濁了，經常見到是米湯樣，黃色液體，一般認為細菌污染。

狀態 2：細胞培養基內含有能動的小黑點，一般認為是黑膠蟲。

狀態 3：胞培養基清亮，但是能看到飄在培養液帶有毛毛的白色的菌狀物質，有可能就是真菌感染。

策略：細胞污染了就直接扔了，還得把培養箱用酒精棉球擦干凈，并用紫外照射半小時，防止再次污染。同時建議細胞培養時，在培養基中加入青鏈霉素 (尤其是初學者)

細胞培養過程中，細胞周圍包括細胞上有很多小黑點，怎么辦?

策略 1：用胰酶消化下來后，低速短時間離心，不同實驗室不一樣，如果平時是 1 000 轉 5 min 的話，就可以改為 700 轉 3 min，用新的培養瓶培養細胞，細胞收集是少一點，但是一般都能干凈很多。多傳幾代就好多了。

策略 2：如果多次嘗試之后還是不干凈，就懷疑是否存在支原體污染了，用抗支原體藥就 OK 了。一般用上 3～5 天，細胞就干干凈凈了。

細胞培養過程中，發現貼壁細胞表面沾了很多死細胞，傳代過程中一直存在怎么破？

有一招屢試不爽，那就是用 PBS 洗兩遍之后，加胰酶進去，晃一晃，迅速將胰酶倒出，再用 PBS 洗一下，再加胰酶正常消化。死細胞由于粘附能力很弱，一次加胰酶進去以后會掉下來，第二次加胰酶下來的細胞才是活性比較強的細胞。整完一次之后，再次傳代方法同上，一般 2～3 次之后，細胞就完好如初了。

 全部提供STR鑒定

AGS 人胃腺癌細胞

Bewo 人絨毛膜腫瘤細胞

Ca Ski 人宮頸癌腸轉移細胞/人宮頸癌上皮細胞

DU 145 人前列腺癌細胞

ES-2 人卵巢透明細胞癌細胞

GBC-SD 人膽囊癌細胞

H1650 人非小細胞肺癌細胞

Hacat   人永生化角質形成細胞

HBL-100   人整合SV40基因的乳腺上皮細胞

Hep G2    人肝癌細胞

HL-60   人原髓細胞白血病細胞

HT-29   人結腸癌細胞

HTR-8     人滋養細胞  

JAR 人胎盤絨毛癌細胞

JEG-3 人絨毛膜癌細胞

LoVo 人結腸癌細胞

MCF7    人乳腺癌細胞

MDA-MB-231 人乳腺癌細胞

MIA Paca2 MIA Paca2 細胞

N87    人胃癌細胞

NCI-H1299 人非小細胞肺癌細胞

PANC-1 人胰腺癌細胞

Raji 人Burkitt's淋巴瘤細胞

RL95-2 人子宮內膜癌細胞

SiHa 人子宮頸鱗癌細胞

SK-MES-1 人肺鱗癌細胞

SPC-A-1 人肺腺癌細胞

SW982 人滑膜肉瘤細胞

T47D 人乳腺導管癌細胞

THP-1 人單核細胞白血病

U251 人膠質瘤細胞

U-87 MG  人腦星形膠質母細胞瘤細胞

U-937 人組織細胞淋巴瘤細胞

AAV293 人胚腎細胞

SW1116 人結腸腺癌細胞

Caski 人宮頸癌腸轉移細胞/人宮頸癌上皮細胞

SKOV3 人卵巢癌細胞

HEC-1A 人子宮內膜癌細胞系

Ishikawa 人子宮內膜癌細胞

H69AR細胞（耐藥小細胞肺癌細胞）含STR鑒定細胞胞質疏松，狀態不好，養不起來，怎么辦?

策略 1：一般情況下，從血清下手就行，要么換好血清，要么提高血清濃度，血清濃度提高到 15%～20% 培養 48 h，換成正常 10% 的濃度，用高濃度的血清培養時間過長對細胞有毒性。

策略 2：血清下手之后可以同時采取提高細胞密度的方法，從培養瓶換到六孔板，12 孔板等，細胞密度大，細胞分泌的細胞因子多，腫瘤細胞通過旁分泌途徑促進細胞生長。

預防策略：細胞胞質疏松，老化的原因在于細胞傳代次數比較多，胰酶消化時間太長，這時候，一定要控制細胞傳代次數，注意胰酶消化時間，胰酶消化時間過長，容易導致細胞狀態不佳以及胞質疏松。有一招，元元沒試過，可以嘗試，將細胞凍起來，過段時間復蘇，細胞會長得比較好。

長途運輸過來裝滿培養液的細胞如何處理?

很多人都會遇到從其他地方買來細胞或者快遞運來細胞，裝滿培養基的培養瓶的細胞怎么處理的問題。

 1 步：先放 37℃ 培養箱放置 4 小時，這樣細胞在通過長途跋涉以后得以穩定，觀察細胞狀態。

 2 步：將新鮮培養基和舊的培養基 1:1 稀釋，如果細胞狀態不好，可以將血清濃度提到 15%，否則正常培養，這樣有一個過渡期，不至于細胞換血清之后狀態不佳，15% 的血清培養 48 h 之后換成正常濃度培養。

千舍生物一站式購物平臺，涉及產品種類和貨號如下:

一、血清類： 涉及到的血清品牌：SERANA、GIBCO、Hyclone、BI、Bovogen、Gemini、美國NTC、biowest、PAN、SIGMA、康寧、PAA……涉及到血清分類：南美源、北美源、澳洲源、超低Igg、透析型、活性炭處理、高脂、低脂型等，另外還有無外泌體血清、科研用人混合血清、AB血清、馬血清、小牛血清、驢血清、雞血清、兔血清、大鼠血清等

二、細胞類： 400多株細胞，含STR鑒定及確切來源證明

三、常規細胞培養試劑類： Hyclone、Gibco培養基（液體、干粉）、雙抗、胰酶、PBS緩沖液、HAKATA細胞凍存液

四、酶免ELISA試劑盒(素爾生物自主研發DECO品牌)：

    可以提供免費代測服務、 細胞因子檢測試劑盒、內分泌檢測試劑盒、肌纖維話檢測試劑盒、肌梗賽檢測試劑盒、腫瘤標志物檢測試劑盒、自身免疫檢測試劑盒、染病檢測試劑盒

五、ATCC 細胞或者培養基代購

六、歐美品牌試劑代購，只要您有貨號和品牌，我們都可以買得到！

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