產品型號:MDCK
更新時間:2024-02-29
廠商性質:經銷商
訪 問 量 :852
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細胞名稱:狗腎轉化細胞
MDCK
細胞培養條件:MEM+10%FBS+1%P/S
生長狀態:貼壁生長
細胞是生物學實驗的重要材料,也是生物細胞學實驗的基礎,藥物、基因功能、疾病機理等的相關研究多數需要在細胞水平進行闡釋。而細胞培養,受人員操作和環境條件的影響比較大,在細胞培養中常常會遇到很多的細節問題,而每個問題都有可能導致細胞培養的失敗。我們匯總了細胞實驗室多年來的細胞培養經驗分享給大家,希望能給大家的細胞培養帶來幫助。
一.細胞系身份需明確
我們之所以選定某種細胞系開展實驗,是因為所選細胞系的一些特性符合研究方向的設定。比如組織特性,疾病特性,功能特性,基因表達特性等。一旦用錯了細胞株,對我們研究結果的判斷就會帶來很大的誤差和不確定性。
而近年來,多個機構發現細胞系在培養和流通過程中,出現了很嚴重的交叉污染。據不*統計,單就HeLa細胞系導致的污染致使3萬多篇論文結果的準確性存在問題(doi:10.1371/journal.pone.0186281)。而這種情況不僅僅限于HeLa細胞。多個機構研究人員檢測發現超過451個細胞系已被其它細胞*吸收,在所檢測細胞中污染占比46%,可見細胞交叉污染的現象非常普遍。因此,做實驗前對細胞株驗明正身非常重要。如果是在機構購買的細胞株,最好能讓供方提供合格的STR鑒定報告。
目前,STR基因分型方法是進行細胞交叉污染和性質鑒定的*和準確的方法之一,是ATCC等機構認定的金標準。不過可惜的是并非所有細胞均可進行STR鑒定,目前只有大部分的人源細胞株和45個種類的小鼠細胞株可以進行鑒定。其他細胞株可以結合細胞形態、特性和物種鑒定來進行確認。
二.培養、傳代、凍存和復蘇
1.準備工作:
根據培養細胞的特性,提前準備好適合的培養基和血清等。最好沿用細胞原來的培養條件,以免細胞在新環境下還需要過渡適應。同時,充分了解到細胞的生長特性和形態特征,便于后續的培養觀察。
2.貼壁細胞傳代:
1)移棄使用過的細胞培養液。(不要直接倒掉,避免瓶口殘留導致易污染)
2)使用不含鈣鎂離子的PBS沖洗細胞。從與貼壁細胞層相對的容器一側輕輕加入沖洗液,以避免攪動細胞層,前后搖晃容器數次,最后移棄沖洗液。(洗去殘留的血清,避免影響活性。)
3)以 25 cm2的培養瓶為例,向瓶內加入1ml胰蛋白mei-EDTA(請根據各細胞的指引使用合適的濃度)消化液,輕輕搖動培養瓶,使消化液流遍所有細胞表面,放到37 ℃ 孵育。通常,幾分鐘內,會發現胞質回縮、細胞間隙增大,傾斜培養瓶時細胞層能自然流下,此時應加入2-3ml含血清的*培養液終止消化(細胞解離所需時間請參考各細胞的指引,并建議每隔30秒在顯微鏡下觀察細胞的解離情況)。另外,并不是所有貼壁細胞都適用采用胰蛋白mei進行解離,請根據各細胞的指引選擇合適的解離方法。
4)使培養瓶傾斜,吸取培養瓶內液體輕輕沖向原細胞生長表面,重復該動作2-3次,使所有細胞沿瓶底流下,再輕柔地把細胞吹打成單個懸液(吹打過程中應避免氣泡的產生)。
PS:對于難消化的細胞,盡量不要通過用力吹打的方式來處理,以免對細胞產生物理損傷。可以先將已經消化的細胞分出來,及時終止消化。然后再對仍然貼壁的細胞進行再次消化。做到分層消化,避免易消化細胞長時間在消化下受損。
5)把所有的細胞懸液轉移到15ml離心管中,800-1000rpm離心3-5分鐘后移棄上清。
6)加入新的含血清*培養液重懸成單細胞懸液。按各細胞指引推薦的傳代比例,把細胞懸液均勻分到各培養器皿中,補足新的含血清*培養液,輕輕搖晃混勻。
7)放到37 ℃ 孵育,第二天顯微鏡下觀察細胞的貼壁情況。
3.懸浮細胞傳代:
因懸浮生長細胞不貼壁,故傳代時不必采用酶消化方法,而可直接傳代或離心收集細胞后傳代。
1)直接傳代時,靜置5-10分鐘,待懸浮細胞慢慢沉淀到器皿底部后,吸掉1/2-2/3原培養液,補足新鮮的含血清*培養液,混勻成細胞懸液。按各細胞指引推薦的傳代比例,把細胞懸液均勻分到各培養器皿中,輕輕搖晃混勻。
2)離心傳代時,將細胞連同培養液一并轉移到離心管內,800-1000rpm離心3-5分鐘,移棄上清后,加入新鮮的含血清*培養液重懸。按各細胞指引推薦的傳代比例,把細胞懸液均勻分到各培養器皿中,補足新鮮的含血清*培養液,輕輕搖晃混勻。
3)放到37 ℃ 孵育,第二天顯微鏡下觀察細胞的情況。
4.貼壁懸浮混合型細胞傳代:
先將懸浮的細胞收集,再參考“貼壁細胞傳代"方法進行消化收集,一起接種到培養器皿中。
PS: 懸浮細胞生長中一般對細胞密度要求比較高,培養中最好參考指南控制好細胞密度,不能過密也不能過稀。
5.細胞凍存:
1)按照“細胞傳代步驟"中的方法收集細胞。
2)加入細胞凍存液(一般10%DMSO+對應細胞的*培養液),使細胞的終密度為(5~10)×105個/ml,移入細胞凍存管中。
3)程序降溫(以使用需異丙醇的Nalgene程序降溫盒為例):4℃ 30min→-80℃過夜→液氮。(一定不能省略4℃的30min,否則凍存液無法滲透到細胞,易產生冰晶導致細胞受損。)
6.細胞復蘇:
1)取出貯存的細胞,待液氮揮發后,馬上37℃水浴中輕輕搖動使快速融化(通常2min內,時間長了細胞狀態會受影響)。為避免劇烈的溫差變化導致凍存管炸裂,操作該步時請配戴防護面罩或防護目鏡。
PS:干冰運輸的凍存細胞,收到后需要立刻放入深低溫冰箱或液氮中,至少3d后再進行復蘇操作。
2)轉移到無菌操作臺,75%酒精擦拭凍存管外部。
3)將細胞懸液轉移到裝有10-20ml經預熱的含血清*培養液離心管中,800-1000rpm離心3-5分鐘,移棄上清。
4)重新加入經預熱的含血清*培養液重懸細胞,以約(3~5)×105個/ml密度接種到培養器皿中。
5)放到37℃孵育,第二天顯微鏡下觀察細胞的情況。
狗腎轉化細胞
三.污染防治
1.細菌污染
細菌污染是細胞培養中最常見的污染,主要由操作不慎或使用了滅菌不*的耗材與試劑引入。最常見的有枯草桿菌、大腸桿菌、假單胞菌及白色葡萄球菌。鏡下形態則為長桿狀、短桿狀和顆粒狀等。
好氧菌增殖分裂迅速,感染24h內即可使培養基渾濁;厭氧菌在常規細胞培養條件下增殖緩慢,需要較長時間才會觀察到渾濁現象。
污染處理:由于國內細胞培養中抗生素使用泛濫,所以出現污染后加雙抗(Penicillin + Streptomycin)一般沒有效果。桿菌可選用100ug/ml慶大霉su處理一周,顆粒狀細菌可用25ug/ml環丙沙xing處理一周,效果相對還不錯。
2. 真菌污染
細胞培養中最常見的污染真菌有:煙曲霉、黑曲菌、毛霉菌、白色念珠菌、酵母菌等。
左邊這張是比較典型的霉菌污染的圖片,右圖是酵母污染,鏡下可以看到明顯的出芽形態。
污染處理:可用100ug兩性霉素/T25瓶,處理一周。
注:性較大,需要在細胞有50%以上且狀態沒受大影響前處理。
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