無外泌體血清|*|春節不打烊

無外泌體血清|*|春節不打烊★外泌體簡介外泌體特指直徑在30-100nm的盤狀囊泡，其內部包裹了多種蛋白質、mRNA、non-codingRNA等分子。外泌體主要來源于細胞內多囊泡體，經多囊泡體外膜與細胞膜融合后釋放到胞外基質中。目前大量文獻報道，幾乎所有類型的細胞都可以產生并釋放外泌體，不同的生物體液(血液、尿液、腦脊液、唾液、乳汁、腹水)中都發現有大量外泌體存在，外泌體由細胞分泌釋放后，通過個種體液在體內傳播，被靶細胞攝入后，釋放內部的生物分子，參與細胞間的通訊，調節細胞...

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SBI無外泌體血清EXO-FBS-50A-1使用說明

SBI無外泌體血清EXO-FBS-50A-1使用說明產品名稱：無外泌體血清|去除外泌體胎牛血清貨號：EXO-FBS-50A-1規格：50ml備注：少量現貨，干冰運輸......一、外泌體的基本信息⊙外泌體的大小：外泌體的直徑約40-150nm⊙從研究上來講并不太嚴格區分外泌體（exosomes）或微泡（microvesicles）⊙外泌體屬于胞外囊泡類，除了外泌體之外細胞還分泌微泡以及其它的膜囊泡⊙外泌體的直接比微泡的要小，后者直徑為100nm-1μm⊙外泌體的數量：人體中大...

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挑選 ELISA 試劑盒，必須了解的 12 個妙招

挑選ELISA試劑盒，必須了解的12個妙招ELISAKit的誕生，是為了幫助科研工作者省掉繁瑣的實驗過程，提高科研效率。如果選對了試劑盒，用對了實驗技巧，就會讓您的實驗效率事半功倍。市場上各種廠家、品牌，各種種屬、因子，質量良莠不齊，如何浪里淘金，選擇既符合研究需求，又品質上乘的ELISA試劑盒呢?大師兄教你12招，挑選合適ELISA試劑盒1、查找待測樣本的蛋白濃度可以通過NCBI的文獻，uniprot，pax-dab上給出的蛋白表達量參考值來比較ELISA試劑盒中給出的樣本...

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ELISA試劑盒的方法種類以及它們各自的優勢和用途

ELISA試劑盒的方法種類以及它們各自的優勢和用途買國產ELISA試劑盒，選擇DECO，免費代測，靈敏度高！ELISA大致分為五種類型：直接法、間接法、競爭法、夾心法、捕獲包被法。在商品化試劑盒中用得比較多的是雙抗體夾心法、競爭法和間接法。雙抗體夾心法是夾心法中的一種主要形式，我們先談談夾心法吧：夾心法（SandwichELISA）分為雙抗體夾心法和雙抗原夾心法：雙抗體夾心法中抗原的2個不同的抗原表位被兩個抗體-捕捉抗體和檢測抗體，分別結合。捕捉抗體固定于載體即酶標板上，檢測...

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關于胎牛血清的沉淀，如何避免？

關于胎牛血清的沉淀，如何避免？1、解凍血清時，請按照所建議的逐步解凍法(-2℃至4℃至室溫)，若血清解凍時改變的溫度太大(如-20℃至37℃，實驗顯示非常容易產生沉淀物。2、解凍血清時，請隨時將之搖晃均勻，使溫度及成分均一，減少沉淀的發生3、請勿將血清置于37℃太久。若在37℃放置太久，血清會變得混濁，同時血清中許多較不穩定的成分也會因此受到損害，而影響血清的質量。4、血清的熱滅活非常容易造成沉淀物的增多，若非必要，可以無須做此步驟。5、若必須做血清的熱滅活，請遵守56℃，3...

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胎牛血清解凍后發現有絮狀沉淀物出現，該如何處理?

血清解凍后發現有絮狀沉淀物出現，該如何處理?近期，有些客戶再使用我司胎牛血清過程中，發現血清融化后有些許沉淀（類似頭皮屑的東西），擔心影響質量，不敢使用！莫怕，莫怕，小編搜集了些資料，供大家參考！血清中沉淀物的出現有許多種原因，但普遍的原因是由于血清中脂蛋白的變性所造成，而血纖維蛋白(形成凝血的蛋白之一)在血清解凍后，也會存在于血清中，亦是造成沉淀物的原因之一。但這些絮狀沉淀物，并不影響血清本身的質量。若欲去除這些絮狀沉淀物，可將血清分裝至無菌離心管內，以400轉/分離心1-...

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PLC/PRF/5細胞（STR鑒定）

PLC/PRF/5細胞（STR鑒定）細胞英文(簡稱）PLC/PRF/5(已通過STR鑒定）細胞名稱PLC/PRF/5人肝癌亞力山大細胞【已通過STR鑒定】背景資料該細胞系分泌乙肝病毒表面抗原（HBsAg）。細胞來源ATCCCRL-8024代次P3規格T25細胞數1x10^6cells價格￥1480生物安全級別2組織來源肝癌細胞形態貼壁；上皮細胞樣細胞活力95％（ViabilitybyTrypanBlueExclusion）細胞檢測細胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、...

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PANC10.05細胞，人胰腺癌細胞

PANC10.05細胞，人胰腺癌細胞含STR鑒定，千舍生物，現貨供應！PANC10.05細胞，人胰腺癌細胞特性1）來源：胰腺2）形態：上皮細胞樣，貼壁生長3）含量：1x1064）污染：支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性5）規格：T25瓶或者1mL凍存管包裝運輸和保存：可選擇干冰運輸及發送復蘇存活細胞方式：（1）干冰運輸，收到后立即轉入液氮或者-80度冰箱凍存或直接復蘇；（2）存活細胞，收到后應繼續生長，傳代達到細胞生長狀態良好時，再進行凍存。具體操作見細胞培養步驟。收到細胞后...

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